الصحة: فحص 792 ألفًا و592 مولودًا للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية.

الصحة: فحص 792 ألفًا و592 مولودًا للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية.

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، في إطار جهود الدولة لبناء جيل صحي والحد من مسببات الإعاقة.

وأوضحت الوزارة أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تتضمن المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي الشامل لجميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

وأضافت أن عملية الفحص تتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، المجهزة بأحدث التقنيات، وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يُحال الطفل بشكل فوري لإجراء الاختبارات التأكيدية وبدء العلاج بالمجان، وفق أحدث البروتوكولات العلمية.

وتشمل الأمراض التي تستهدف المبادرة الكشف عنها: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، واضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين والسيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع الهوموسيستين بالبول، ونقص ناقل الأورنيثين، ونقص إنزيم البيوتينيداز.

وفي إطار دعم خدمات العلاج والمتابعة، خصصت وزارة الصحة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على عدد من محافظات الجمهورية، حيث تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية، إلى جانب الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور، بالمجان.

وأكدت الوزارة استمرار المبادرة باعتبارها إحدى الركائز الأساسية لمنظومة الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار عن خدمات المبادرة، بما يسهم في تعزيز الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية القابلة للعلاج والحد من مضاعفاتها.

تغطية موقع جريدة الوطن اليوم الدولي.